Nova BCG e DNA contra COVID
Vacina de longa duração e
cobertura contra variantes
Pesquisadores brasileiros
desenvolvem vacina contra COVID baseada em BCG recombinante com reforço de Vacina de DNA
Coordenação: Luciana C C Leite - Instituto Butantan
Colaboração: Sergio O Costa - Universidade de São Paulo – Universidade Federal de Minas Gerais
André Báfica/Daniel S Mansur - Universidade Federal de Santa Catarina
Financiamento: Conselho Nacional de Pesquisa Científica e Tecnológica (CNPq)
Projeto rBCG-Cov + Vacina de DNA
BCG recombinante produzindo proteínas do SARS-CoV-2 (rBCG-Cov) pode oferecer proteção duradoura e contra variantes
Vacina de DNA permite que as células produzam proteínas de variantes do vírus
1ª DOSE
rBCG-Cov
BCG recombinante expressando antígenos de SARS-CoV-2
+
REFORÇO
Vacina de DNA
Expressa os mesmos antígenos e/ou suas variantes
=
Imunidade duradoura
Proteção cruzada
contra variantes
Vantagens da estratégia
1
BCG é extremamente segura
2
BCG induz uma resposta imune duradoura.
3
BCG recombinante: resultados promissores contra outras doenças
Essas vantagens levaram cientistas a investigar o BCG recombinante modificado para produzir proteínas do vírus causador da Covid-19.
O reforço com vacina de DNA ou proteína busca ampliar a duração e proteção contra variantes.
O componente de BCG recombinante já foi desenvolvido com apoio do CNPq (patente submetida ao INPI).
Custos de produção da vacina rBCG e da vacina de DNA no Brasil serão bem menores do que as vacinas atualmente disponíveis: o produto seria bastante adequado ao programa de imunização do SUS.
rBCG-Cov + Vacina de DNA contra o vírus da Covid
Resultados anteriores de rBCG-Cov + Proteínas
Resposta imune ampliada
Testes já realizados com rBCG-Cov e proteínas mostram proteção maior do que a observada somente com proteínas do virus Sars-Cov2
O trabalho completo foi publicado na revista Journal of Immunology
Fábio Mambelli et al. Recombinant Bacillus Calmette–Guérin Expressing SARS-CoV-2 Chimeric Protein Protects K18-hACE2 Mice against Viral Challenge, J Immunol (2023) 210 (12): 1925–1937.
